石嘴山染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (5条，均分5.0)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
28岁第一胎，本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款，对比后发现加的钱不多，保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心，果断选了PLUS，这个决定很正确。
机构回复
谢谢您的选择！我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在，享受高性价比的升级服务，是我们的目标。
报告生成后，除了电子版，我还申请了纸质版。本以为要等很久，结果三天就寄到了，包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收，这种小细节让人感觉他们做事很周全，有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定！我们希望通过每一个细节，传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快！
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
作为准爸爸，我全程帮老婆处理这件事。所有沟通都通过我注册的专属账号进行，连客服电话都先核对账号ID。感觉就像有个隐私保险箱，只有我们夫妻有钥匙，这感觉太靠谱了。
机构回复
尊敬的准爸爸，感谢您！我们设计专属账户体系，就是为了将信息访问权限牢牢交到客户手中。恭喜您们，祝孕期平安！
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宁夏回族自治区石嘴山市大武口区游艺西街635号
