石嘴山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我得的是哪种癌吗？
- 这项检测的主要目的不是进行肿瘤的病理分型或确诊。它是基于您已知患有实体瘤的前提下，深入分析肿瘤的分子特征。虽然某些基因变异有较强的癌种倾向性，但确诊癌症类型仍需依靠病理医生的显微镜下诊断和免疫组化等标准方法。
- 报告上写的“临床意义未明”的突变，该怎么理解？
- “临床意义未明”是指该基因突变目前在医学研究中，与效果的关联性尚不明确或证据不足。这属于科学研究中的正常情况，未来随着医学发展可能会有新的认识。
- 这个价格是终身的吗？以后复查还要再交钱？
- 这次支付的是针对您当前提供的样本（如血液）进行一次完整检测和分析的费用。如果未来病情变化，需要再次取样进行检测以追踪基因演变，那么就需要支付新的检测费用。不过，基于这次检测的报告，后续可以长期作为参考。
- 我同时在吃中药调理，会影响这个血液基因检测的结果吗？
- 您好，常规的中药调理通常不会影响基因检测本身的结果，因为基因序列是固定的。但需要注意的是，某些中药成分理论上可能影响血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的含量。为了确保能有效捕获到肿瘤释放的基因信息，建议采血前与医生和检测机构充分沟通您正在服用的所有药物，遵循具体的采血前指导。
- 报告是中文还是英文的？看不懂专业术语怎么办？
- 报告以中文形式呈现，但其中会包含必要的基因标准命名等专业信息。这正是我们提供报告解读服务的原因。我们的专家会用通俗易懂的语言，为您梳理报告的核心发现和行动建议，确保您能充分理解。
用户评价 (5条，均分5.0)
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
给爸爸做的检测，他是肝癌。从下单到拿到报告，每一步都有短信和公众号提醒，进度清清楚楚，不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的，电子版先到，方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环，目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计，正是为了满足您这样及时就医的需求。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
我是对比了好几家才选的。别家催着下单，这家的顾问反而让我别急，先整理好病历和问题，还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况（术后复查，想监控复发风险），推荐了这个180+的，感觉很中肯。
机构回复
我们坚信，最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段，提供客观专业的购买建议，而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。
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